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1	药品名称	TRIPROLIDINE HYDROCHLORIDE
	申请号	085094	产品号	001
	活性成分	TRIPROLIDINE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	2.5MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
2	药品名称	TRIPROLIDINE HYDROCHLORIDE AND PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE
	申请号	085273	产品号	001
	活性成分	PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE; TRIPROLIDINE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	60MG;2.5MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1984/12/12	申请机构	IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
3	药品名称	TRIPROLIDINE HYDROCHLORIDE
	申请号	085610	产品号	001
	活性成分	TRIPROLIDINE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	2.5MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	VITARINE PHARMACEUTICALS INC
4	药品名称	TRIPROLIDINE HYDROCHLORIDE
	申请号	085940	产品号	001
	活性成分	TRIPROLIDINE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	SYRUP;ORAL	规格	1.25MG/5ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	ALPHARMA US PHARMACEUTICALS DIVISION
5	药品名称	TRIPROLIDINE HYDROCHLORIDE
	申请号	087514	产品号	001
	活性成分	TRIPROLIDINE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	SYRUP;ORAL	规格	1.25MG/5ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1982/02/10	申请机构	PHARMACEUTICAL ASSOC INC DIV BEACH PRODUCTS
6	药品名称	PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE AND TRIPROLIDINE HYDROCHLORIDE
	申请号	088193	产品号	001
	活性成分	PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE; TRIPROLIDINE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	60MG;2.5MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1983/05/17	申请机构	SANDOZ INC
7	药品名称	TRIPROLIDINE HYDROCHLORIDE AND PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE
	申请号	088578	产品号	001
	活性成分	PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE; TRIPROLIDINE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	60MG;2.5MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1985/02/21	申请机构	SUPERPHARM CORP
8	药品名称	TRIPROLIDINE HYDROCHLORIDE
	申请号	088735	产品号	001
	活性成分	TRIPROLIDINE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	SYRUP;ORAL	规格	1.25MG/5ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1985/01/17	申请机构	HALSEY DRUG CO INC

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