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1	药品名称	TRICOR (MICRONIZED)
	申请号	019304	产品号	002
	活性成分	FENOFIBRATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	67MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons**
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1998/02/09	申请机构	ABBVIE INC
2	药品名称	TRICOR (MICRONIZED)
	申请号	019304	产品号	003
	活性成分	FENOFIBRATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	134MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons**
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1999/06/30	申请机构	ABBVIE INC
3	药品名称	TRICOR (MICRONIZED)
	申请号	019304	产品号	004
	活性成分	FENOFIBRATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	200MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons**
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1999/06/30	申请机构	ABBVIE INC
4	药品名称	TRICOR
	申请号	021203	产品号	001
	活性成分	FENOFIBRATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	54MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2001/09/04	申请机构	ABBOTT LABORATORIES
5	药品名称	TRICOR
	申请号	021203	产品号	003
	活性成分	FENOFIBRATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	160MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2001/09/04	申请机构	ABBOTT LABORATORIES
6	药品名称	TRICOR
	申请号	021656	产品号	001
	活性成分	FENOFIBRATE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	48MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2004/11/05	申请机构	ABBVIE INC
7	药品名称	TRICOR
	申请号	021656	产品号	002
	活性成分	FENOFIBRATE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	145MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	是
	批准日期	2004/11/05	申请机构	ABBVIE INC

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