美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=TOLTERODINE
符合检索条件的记录共16
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1药品名称TOLTERODINE
申请号076953产品号001
活性成分TOLTERODINE TARTRATE市场状态暂时批准
剂型或给药途径TABLET; ORAL规格1MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构RANBAXY
2药品名称TOLTERODINE
申请号076953产品号002
活性成分TOLTERODINE TARTRATE市场状态暂时批准
剂型或给药途径TABLET; ORAL规格2MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构RANBAXY
3药品名称TOLTERODINE TARTRATE
申请号077006产品号001
活性成分TOLTERODINE TARTRATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格1MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2015/02/23申请机构IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
4药品名称TOLTERODINE TARTRATE
申请号077006产品号002
活性成分TOLTERODINE TARTRATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格2MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2015/02/23申请机构IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
5药品名称TOLTERODINE TARTRATE
申请号078419产品号001
活性成分TOLTERODINE TARTRATE市场状态暂时批准
剂型或给药途径TABLET; ORAL规格1MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构SANDOZ
6药品名称TOLTERODINE TARTRATE
申请号078419产品号002
活性成分TOLTERODINE TARTRATE市场状态暂时批准
剂型或给药途径TABLET; ORAL规格2MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构SANDOZ
7药品名称TOLTERODINE TARTRATE
申请号200164产品号001
活性成分TOLTERODINE TARTRATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格1MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2012/09/25申请机构APOTEX CORP
8药品名称TOLTERODINE TARTRATE
申请号200164产品号002
活性成分TOLTERODINE TARTRATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格2MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2012/09/25申请机构APOTEX CORP
9药品名称TOLTERODINE TARTRATE
申请号201486产品号001
活性成分TOLTERODINE TARTRATE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格2MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2013/10/31申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
10药品名称TOLTERODINE TARTRATE
申请号201486产品号002
活性成分TOLTERODINE TARTRATE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格4MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2013/10/31申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC