美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=THEO-DUR
符合检索条件的记录共8
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1药品名称THEO-DUR
申请号085328产品号001
活性成分THEOPHYLLINE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格100MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构SCHERING CORP
2药品名称THEO-DUR
申请号085328产品号002
活性成分THEOPHYLLINE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格300MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构SCHERING CORP
3药品名称THEO-DUR
申请号086998产品号001
活性成分THEOPHYLLINE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格200MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构SCHERING CORP
4药品名称THEO-DUR
申请号087995产品号001
活性成分THEOPHYLLINE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格200MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1985/09/10申请机构SCHERING CORP
5药品名称THEO-DUR
申请号088015产品号001
活性成分THEOPHYLLINE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格75MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1985/09/10申请机构SCHERING CORP
6药品名称THEO-DUR
申请号088016产品号001
活性成分THEOPHYLLINE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格125MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1985/09/10申请机构SCHERING CORP
7药品名称THEO-DUR
申请号088022产品号001
活性成分THEOPHYLLINE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格50MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1985/09/10申请机构SCHERING CORP
8药品名称THEO-DUR
申请号089131产品号001
活性成分THEOPHYLLINE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格450MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1986/06/25申请机构SCHERING CORP