美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=TEKTURNA
符合检索条件的记录共6
1 页 当前第 1 页  返回检索页
1药品名称TEKTURNA
申请号021985产品号001
活性成分ALISKIREN HEMIFUMARATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 150MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期2007/03/05申请机构NODEN PHARMA DAC
2药品名称TEKTURNA
申请号021985产品号002
活性成分ALISKIREN HEMIFUMARATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 300MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期2007/03/05申请机构NODEN PHARMA DAC
3药品名称TEKTURNA HCT
申请号022107产品号001
活性成分ALISKIREN HEMIFUMARATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 150MG BASE;12.5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2008/01/18申请机构NODEN PHARMA DAC
4药品名称TEKTURNA HCT
申请号022107产品号002
活性成分ALISKIREN HEMIFUMARATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 150MG BASE;25MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2008/01/18申请机构NODEN PHARMA DAC
5药品名称TEKTURNA HCT
申请号022107产品号003
活性成分ALISKIREN HEMIFUMARATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 300MG BASE;12.5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2008/01/18申请机构NODEN PHARMA DAC
6药品名称TEKTURNA HCT
申请号022107产品号004
活性成分ALISKIREN HEMIFUMARATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 300MG BASE;25MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2008/01/18申请机构NODEN PHARMA DAC