美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=SUMATRIPTAN
符合检索条件的记录共69
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1药品名称SUMATRIPTAN SUCCINATE
申请号076554产品号001
活性成分SUMATRIPTAN SUCCINATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 25MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2009/08/10申请机构SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
2药品名称SUMATRIPTAN SUCCINATE
申请号076554产品号002
活性成分SUMATRIPTAN SUCCINATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 50MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2009/08/10申请机构SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
3药品名称SUMATRIPTAN SUCCINATE
申请号076572产品号001
活性成分SUMATRIPTAN SUCCINATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 100MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2009/02/09申请机构SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
4药品名称SUMATRIPTAN SUCCINATE
申请号076840产品号001
活性成分SUMATRIPTAN SUCCINATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 25MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期2009/02/09申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
5药品名称SUMATRIPTAN SUCCINATE
申请号076840产品号002
活性成分SUMATRIPTAN SUCCINATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 50MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期2009/02/09申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
6药品名称SUMATRIPTAN SUCCINATE
申请号076840产品号003
活性成分SUMATRIPTAN SUCCINATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 100MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期2009/02/09申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
7药品名称SUMATRIPTAN SUCCINATE
申请号076847产品号001
活性成分SUMATRIPTAN SUCCINATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 25MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2009/08/10申请机构DR REDDYS LABORATORIES INC
8药品名称SUMATRIPTAN SUCCINATE
申请号076847产品号002
活性成分SUMATRIPTAN SUCCINATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 50MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2009/08/10申请机构DR REDDYS LABORATORIES INC
9药品名称SUMATRIPTAN SUCCINATE
申请号076847产品号003
活性成分SUMATRIPTAN SUCCINATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 100MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2009/08/10申请机构DR REDDYS LABORATORIES INC
10药品名称SUMATRIPTAN SUCCINATE
申请号076933产品号001
活性成分SUMATRIPTAN SUCCINATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 25MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2009/08/10申请机构WATSON LABORATORIES INC