美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=SULFADIAZINE
符合检索条件的记录共8
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1药品名称SULFADIAZINE
申请号004054产品号001
活性成分SULFADIAZINE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格500MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构LEDERLE LABORATORIES DIV AMERICAN CYANAMID CO
2药品名称SULFADIAZINE SODIUM
申请号004054产品号002
活性成分SULFADIAZINE SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格250MG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构LEDERLE LABORATORIES DIV AMERICAN CYANAMID CO
3药品名称SULFADIAZINE
申请号004122产品号002
活性成分SULFADIAZINE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格500MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构ELI LILLY AND CO
4药品名称SULFADIAZINE
申请号004125产品号005
活性成分SULFADIAZINE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格300MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构ABBVIE INC
5药品名称SULFADIAZINE
申请号040091产品号001
活性成分SULFADIAZINE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格500MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1994/07/29申请机构SANDOZ INC
6药品名称SULFADIAZINE
申请号080081产品号001
活性成分SULFADIAZINE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格500MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构IMPAX LABORATORIES INC
7药品名称SULFADIAZINE
申请号080084产品号001
活性成分SULFADIAZINE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格500MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构LANNETT CO INC
8药品名称SULFADIAZINE
申请号080088产品号001
活性成分SULFADIAZINE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格500MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构EVERYLIFE