美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=SODIUM SUCCINATE
符合检索条件的记录共64
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1药品名称METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE
申请号040583产品号001
活性成分METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 40MG BASE/VIAL
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2004/07/30申请机构FRESENIUS KABI USA LLC
2药品名称METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE
申请号040583产品号002
活性成分METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 125MG BASE/VIAL
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2004/07/30申请机构FRESENIUS KABI USA LLC
3药品名称METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE
申请号040612产品号001
活性成分METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 1GM BASE/VIAL
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2004/08/12申请机构FRESENIUS KABI USA LLC
4药品名称METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE
申请号040641产品号002
活性成分METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 125MG BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期2007/02/21申请机构BEDFORD LABORATORIES
5药品名称METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE
申请号040641产品号003
活性成分METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 500MG BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期2007/02/21申请机构BEDFORD LABORATORIES
6药品名称METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE
申请号040641产品号004
活性成分METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 1GM BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期2007/02/21申请机构BEDFORD LABORATORIES
7药品名称METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE
申请号040662产品号001
活性成分METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 40MG BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期2007/02/21申请机构BEDFORD LABORATORIES
8药品名称METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE
申请号040709产品号001
活性成分METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 500MG BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期2007/02/21申请机构BEDFORD LABORATORIES
9药品名称METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE
申请号040709产品号002
活性成分METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 1GM BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期2007/02/21申请机构BEDFORD LABORATORIES
10药品名称METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE
申请号040888产品号001
活性成分METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 40MG BASE/VIAL
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2011/07/18申请机构SAGENT PHARMACEUTICALS INC