| 1 | 药品名称 | SODIUM CHLORIDE IN PLASTIC CONTAINER |
| 申请号 | 018247 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | SODIUM CHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;IRRIGATION | 规格 | 900MG/100ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | MILES LABORATORIES INC
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| 2 | 药品名称 | SODIUM CHLORIDE IN PLASTIC CONTAINER |
| 申请号 | 018897 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | SODIUM CHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 2.5MEQ/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1984/07/20 | 申请机构 | HOSPIRA INC
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| 3 | 药品名称 | CARDENE IN 0.86% SODIUM CHLORIDE IN PLASTIC CONTAINER |
| 申请号 | 019734 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | NICARDIPINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INTRAVENOUS | 规格 | 20MG/200ML (0.1MG/ML) |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2008/07/31 | 申请机构 | CHIESI USA INC
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| 4 | 药品名称 | CARDENE IN 0.83% SODIUM CHLORIDE IN PLASTIC CONTAINER |
| 申请号 | 019734 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | NICARDIPINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INTRAVENOUS | 规格 | 40MG/200ML (0.2MG/ML) |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2008/11/07 | 申请机构 | CHIESI USA INC
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| 5 | 药品名称 | CEPHALOTHIN SODIUM W/ SODIUM CHLORIDE IN PLASTIC CONTAINER |
| 申请号 | 062422 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CEPHALOTHIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 20MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1984/01/31 | 申请机构 | BAXTER HEALTHCARE CORP
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| 6 | 药品名称 | CEPHALOTHIN SODIUM W/ SODIUM CHLORIDE IN PLASTIC CONTAINER |
| 申请号 | 062422 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CEPHALOTHIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 40MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1984/01/31 | 申请机构 | BAXTER HEALTHCARE CORP
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