美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=SODIUM BUTABARBITAL
符合检索条件的记录共9
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1药品名称SODIUM BUTABARBITAL
申请号083484产品号001
活性成分BUTABARBITAL SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格15MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
2药品名称SODIUM BUTABARBITAL
申请号083524产品号001
活性成分BUTABARBITAL SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格16.2MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构MARSHALL PHARMACAL CORP
3药品名称SODIUM BUTABARBITAL
申请号083858产品号001
活性成分BUTABARBITAL SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格32.4MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构MARSHALL PHARMACAL CORP
4药品名称SODIUM BUTABARBITAL
申请号084040产品号001
活性成分BUTABARBITAL SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格30MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
5药品名称SODIUM BUTABARBITAL
申请号085418产品号001
活性成分BUTABARBITAL SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格15MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构HIKMA PHARMACEUTICALS LLC
6药品名称SODIUM BUTABARBITAL
申请号085432产品号001
活性成分BUTABARBITAL SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格30MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构HIKMA PHARMACEUTICALS LLC
7药品名称SODIUM BUTABARBITAL
申请号085849产品号001
活性成分BUTABARBITAL SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格15MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构LANNETT CO INC
8药品名称SODIUM BUTABARBITAL
申请号085866产品号001
活性成分BUTABARBITAL SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格30MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构LANNETT CO INC
9药品名称SODIUM BUTABARBITAL
申请号085881产品号001
活性成分BUTABARBITAL SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格100MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构LANNETT CO INC