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1	药品名称	QUESTRAN
	申请号	016640	产品号	001
	活性成分	CHOLESTYRAMINE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	POWDER;ORAL	规格	EQ 4GM RESIN/PACKET **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons**
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	BRISTOL MYERS CO
2	药品名称	QUESTRAN
	申请号	016640	产品号	003
	活性成分	CHOLESTYRAMINE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	POWDER;ORAL	规格	EQ 4GM RESIN/SCOOPFUL **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons**
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	BRISTOL MYERS CO
3	药品名称	QUESTRAN LIGHT
	申请号	019669	产品号	001
	活性成分	CHOLESTYRAMINE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	POWDER;ORAL	规格	EQ 4GM RESIN/PACKET **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons**
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/12/05	申请机构	BRISTOL MYERS CO
4	药品名称	QUESTRAN LIGHT
	申请号	019669	产品号	003
	活性成分	CHOLESTYRAMINE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	POWDER;ORAL	规格	EQ 4GM RESIN/SCOOPFUL **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons**
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/12/05	申请机构	BRISTOL MYERS CO
5	药品名称	QUESTRAN
	申请号	073403	产品号	001
	活性成分	CHOLESTYRAMINE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 1GM RESIN
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1994/04/28	申请机构	APOTHECON INC DIV BRISTOL MYERS SQUIBB
6	药品名称	QUESTRAN
	申请号	073403	产品号	002
	活性成分	CHOLESTYRAMINE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 800MG RESIN
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1999/12/27	申请机构	APOTHECON INC DIV BRISTOL MYERS SQUIBB

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