美国FDA生物制品紫皮书数据库(U.S. FDA Purple Book: Database of Licensed Biological Products)
商品名Bomyntra
申请号761398
产品号003
BLA类型351(k) Biosimilar
非专利名称denosumab-bnht
剂型Injection
给药途径Subcutaneous
规格/剂量120MG/1.7ML (70MG/ML)
产品形式Pre-Filled Syringe
批准日期2025/03/25
申请人Fresenius Kabi USA, LLC
市场状态Rx
许可证号2146
许可证状态Licensed
参考产品非专利名称denosumab
参考产品专利名称Xgeva
申请类型Original
申请提交号
数据来源CDER
首次许可日期/
市场专营权到期日/
首次可互换专营权到期日
参考产品专营权到期日/
罕用药专营权到期日/
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