美国FDA生物制品紫皮书数据库(U.S. FDA Purple Book: Database of Licensed Biological Products)
商品名Phesgo
申请号761170
产品号002
BLA类型351(a)
非专利名称pertuzumab, trastuzumab, and hyaluronidase-zzxf
剂型Injection
给药途径Subcutaneous
规格/剂量600MG, 600MG, 20,000UNITS/10ML (60MG, 60MG, 2,000UNITS/ML)
产品形式Single-Dose Vial
批准日期2020/06/29
申请人Genentech, Inc.
市场状态Rx
许可证号1048
许可证状态Licensed
参考产品非专利名称N/A
参考产品专利名称N/A
申请类型Original
申请提交号
数据来源CDER
首次许可日期/
市场专营权到期日/
首次可互换专营权到期日
参考产品专营权到期日/
罕用药专营权到期日/
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