美国FDA生物制品紫皮书数据库(U.S. FDA Purple Book: Database of Licensed Biological Products)
商品名Reblozyl
申请号761136
产品号002
BLA类型351(a)
非专利名称luspatercept-aamt
剂型For Injection
给药途径Subcutaneous
规格/剂量75MG/VIAL
产品形式Single-Dose Vial
批准日期2019/11/08
申请人Celgene Corporation, a Bristol-Myers Squibb Company
市场状态Rx
许可证号2252
许可证状态Licensed
参考产品非专利名称N/A
参考产品专利名称N/A
申请类型Original
申请提交号
数据来源CDER
首次许可日期/
市场专营权到期日/
首次可互换专营权到期日
参考产品专营权到期日/
罕用药专营权到期日2030/08/28
同申请号产品
相关数据
©2006-2025 DrugFuture->U.S. FDA Purple Book