美国FDA生物制品紫皮书数据库(U.S. FDA Purple Book: Database of Licensed Biological Products)
商品名Beovu
申请号761125
产品号2
BLA类型351(a)
非专利名称brolucizumab-dbll
剂型Injection
给药途径Intravitreal
规格/剂量6MG/0.05ML
产品形式Pre-Filled Syringe
批准日期2022/05/27
申请人Novartis Pharmaceuticals Corporation
市场状态Rx
许可证号1244
许可证状态Licensed
参考产品非专利名称
参考产品专利名称
申请类型Supplement
申请提交号8
数据来源CDER
首次许可日期
罕用药专营权到期日
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