美国FDA生物制品紫皮书数据库(U.S. FDA Purple Book: Database of Licensed Biological Products)
商品名Ultomiris
申请号761108
产品号4
BLA类型351(a)
非专利名称ravulizumab-cwvz
剂型Injection
给药途径Subcutaneous
规格/剂量245MG/3.5ML (70MG/ML)
产品形式Single-Dose Cartridge
批准日期2022/06/22
申请人Alexion Pharmaceuticals, Inc.
市场状态Rx
许可证号1743
许可证状态Licensed
参考产品非专利名称
参考产品专利名称
申请类型Supplement
申请提交号21
数据来源CDER
首次许可日期
罕用药专营权到期日2028/06/07
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