美国FDA生物制品紫皮书数据库(U.S. FDA Purple Book: Database of Licensed Biological Products)
商品名Ilumya
申请号761067
产品号001
BLA类型351(a)
非专利名称tildrakizumab-asmn
剂型Injection
给药途径Subcutaneous
规格/剂量100MG/ML
产品形式Pre-Filled Syringe
批准日期2018/03/20
申请人Sun Pharmaceutical Industries Limited
市场状态Rx
许可证号2092
许可证状态Licensed
参考产品非专利名称N/A
参考产品专利名称N/A
申请类型Original
申请提交号
数据来源CDER
首次许可日期/
市场专营权到期日/
首次可互换专营权到期日
参考产品专营权到期日/
罕用药专营权到期日/
同申请号产品
    相关数据
    ©2006-2025 DrugFuture->U.S. FDA Purple Book