美国FDA生物制品紫皮书数据库(U.S. FDA Purple Book: Database of Licensed Biological Products)
商品名Amjevita
申请号761024
产品号8
BLA类型351(k) Biosimilar
非专利名称adalimumab-atto
剂型Injection
给药途径Subcutaneous
规格/剂量40MG/0.4ML
产品形式Autoinjector
批准日期2023/08/14
申请人Amgen Inc.
市场状态Rx
许可证号1080
许可证状态Licensed
参考产品非专利名称adalimumab
参考产品专利名称Humira
申请类型Supplement
申请提交号15
数据来源CDER
首次许可日期
罕用药专营权到期日
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