美国FDA生物制品紫皮书数据库(U.S. FDA Purple Book: Database of Licensed Biological Products)
商品名Lantus
申请号021081
产品号003
BLA类型351(a)
非专利名称insulin glargine
剂型Injection
给药途径Subcutaneous
规格/剂量500UNITS/5ML (100UNITS/ML)
产品形式Multi-Dose Vial
批准日期2000/04/20
申请人Sanofi-Aventis U.S. LLC
市场状态Disc
许可证号1752
许可证状态Licensed
参考产品非专利名称N/A
参考产品专利名称N/A
申请类型Original
申请提交号
数据来源CDER
首次许可日期/
市场专营权到期日/
首次可互换专营权到期日
参考产品专营权到期日/
罕用药专营权到期日/
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