美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=PULMICORT
符合检索条件的记录共7
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1药品名称PULMICORT
申请号020441产品号002
活性成分BUDESONIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径POWDER, METERED;INHALATION规格0.16MG/INH
治疗等效代码参比药物
批准日期1997/06/24申请机构ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP
2药品名称PULMICORT
申请号020441产品号003
活性成分BUDESONIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径POWDER, METERED;INHALATION规格0.32MG/INH
治疗等效代码参比药物
批准日期1997/06/24申请机构ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP
3药品名称PULMICORT RESPULES
申请号020929产品号001
活性成分BUDESONIDE市场状态处方药
剂型或给药途径SUSPENSION;INHALATION规格0.25MG/2ML
治疗等效代码AN参比药物
批准日期2000/08/08申请机构ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP
4药品名称PULMICORT RESPULES
申请号020929产品号002
活性成分BUDESONIDE市场状态处方药
剂型或给药途径SUSPENSION;INHALATION规格0.5MG/2ML
治疗等效代码AN参比药物
批准日期2000/08/08申请机构ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP
5药品名称PULMICORT RESPULES
申请号020929产品号003
活性成分BUDESONIDE市场状态处方药
剂型或给药途径SUSPENSION;INHALATION规格1MG/2ML
治疗等效代码AN参比药物
批准日期2000/08/08申请机构ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP
6药品名称PULMICORT FLEXHALER
申请号021949产品号001
活性成分BUDESONIDE市场状态处方药
剂型或给药途径POWDER, METERED;INHALATION规格0.08MG/INH
治疗等效代码参比药物
批准日期2006/07/12申请机构ASTRAZENECA LP
7药品名称PULMICORT FLEXHALER
申请号021949产品号002
活性成分BUDESONIDE市场状态处方药
剂型或给药途径POWDER, METERED;INHALATION规格0.16MG/INH
治疗等效代码参比药物
批准日期2006/07/12申请机构ASTRAZENECA LP