| 1 | 药品名称 | PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE AND CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 申请号 | 018843 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 12MG;120MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1985/03/18 | 申请机构 | DM GRAHAM LABORATORIES INC
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| 2 | 药品名称 | PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE AND CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 申请号 | 018844 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 8MG;120MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1985/03/20 | 申请机构 | DM GRAHAM LABORATORIES INC
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| 3 | 药品名称 | PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE AND CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 申请号 | 019428 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 8MG;120MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/08/02 | 申请机构 | CENTRAL PHARMACEUTICALS INC
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| 4 | 药品名称 | EFIDAC 24 PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE/BROMPHENIRAMINE MALEATE |
| 申请号 | 019672 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | BROMPHENIRAMINE MALEATE; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 16MG;240MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1996/03/29 | 申请机构 | ALZA CORP
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| 5 | 药品名称 | PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE AND CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 申请号 | 071455 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 12MG;120MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1989/03/01 | 申请机构 | KV PHARMACEUTICAL CO
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| 6 | 药品名称 | TRIPROLIDINE AND PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDES |
| 申请号 | 071798 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE; TRIPROLIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 120MG;5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1989/03/16 | 申请机构 | KV PHARMACEUTICAL CO
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| 7 | 药品名称 | TRIPROLIDINE AND PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDES |
| 申请号 | 072758 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE; TRIPROLIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 120MG;5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1991/11/25 | 申请机构 | KV PHARMACEUTICAL CO
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| 8 | 药品名称 | PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075153 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 120MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1999/02/26 | 申请机构 | PERRIGO CO
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| 9 | 药品名称 | IBUPROFEN AND PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075588 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IBUPROFEN; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG;30MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/04/08 | 申请机构 | CONTRACT PHARMACAL CORP
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| 10 | 药品名称 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE AND PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076236 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 60MG;120MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2005/04/14 | 申请机构 | BARR LABORATORIES INC
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