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1	药品名称	PROZAC
	申请号	018936	产品号	001
	活性成分	FLUOXETINE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	EQ 20MG BASE
	治疗等效代码	AB1	参比药物	否
	批准日期	1987/12/29	申请机构	ELI LILLY AND CO
2	药品名称	PROZAC
	申请号	018936	产品号	003
	活性成分	FLUOXETINE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	EQ 40MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	是
	批准日期	1999/06/15	申请机构	ELI LILLY AND CO
3	药品名称	PROZAC
	申请号	018936	产品号	004
	活性成分	FLUOXETINE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	EQ 60MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1999/06/15	申请机构	ELI LILLY AND CO
4	药品名称	PROZAC
	申请号	018936	产品号	006
	活性成分	FLUOXETINE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	EQ 10MG BASE
	治疗等效代码	AB1	参比药物	否
	批准日期	1992/12/23	申请机构	ELI LILLY AND CO
5	药品名称	PROZAC
	申请号	020101	产品号	001
	活性成分	FLUOXETINE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	SOLUTION;ORAL	规格	EQ 20MG BASE/5ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1991/04/24	申请机构	ELI LILLY AND CO
6	药品名称	PROZAC
	申请号	020974	产品号	001
	活性成分	FLUOXETINE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 10MG BASE **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons**
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1999/03/09	申请机构	ELI LILLY AND CO
7	药品名称	PROZAC
	申请号	020974	产品号	002
	活性成分	FLUOXETINE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 20MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1999/03/09	申请机构	ELI LILLY AND CO
8	药品名称	PROZAC WEEKLY
	申请号	021235	产品号	001
	活性成分	FLUOXETINE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL	规格	EQ 90MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	是
	批准日期	2001/02/26	申请机构	ELI LILLY AND CO

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