美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=PROPOXYPHENE HYDROCHLORIDE
符合检索条件的记录共33
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1药品名称PROPOXYPHENE HYDROCHLORIDE AND ACETAMINOPHEN
申请号040139产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; PROPOXYPHENE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格650MG;65MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1996/12/16申请机构WATSON LABORATORIES INC
2药品名称PROPOXYPHENE HYDROCHLORIDE AND ACETAMINOPHEN
申请号040507产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; PROPOXYPHENE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格650MG;65MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2003/07/30申请机构VINTAGE PHARMACEUTICALS INC
3药品名称PROPOXYPHENE HYDROCHLORIDE
申请号040569产品号001
活性成分PROPOXYPHENE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格65MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2004/12/16申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
4药品名称PROPOXYPHENE HYDROCHLORIDE
申请号040908产品号001
活性成分PROPOXYPHENE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格65MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2009/07/17申请机构VINTAGE PHARMACEUTICALS INC
5药品名称PROPOXYPHENE HYDROCHLORIDE
申请号080269产品号001
活性成分PROPOXYPHENE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格65MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构PAR PHARMACEUTICAL INC
6药品名称PROPOXYPHENE HYDROCHLORIDE
申请号080783产品号001
活性成分PROPOXYPHENE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格65MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构VALEANT PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL
7药品名称PROPOXYPHENE HYDROCHLORIDE
申请号080908产品号002
活性成分PROPOXYPHENE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格65MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构WATSON LABORATORIES INC
8药品名称PROPOXYPHENE HYDROCHLORIDE
申请号083089产品号001
活性成分PROPOXYPHENE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格32MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构ROXANE LABORATORIES INC
9药品名称PROPOXYPHENE HYDROCHLORIDE
申请号083089产品号002
活性成分PROPOXYPHENE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格65MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构ROXANE LABORATORIES INC
10药品名称PROPOXYPHENE HYDROCHLORIDE
申请号083113产品号001
活性成分PROPOXYPHENE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格65MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构PRIVATE FORMULATIONS INC