| 1 | 药品名称 | PROPOXYPHENE HYDROCHLORIDE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 040139 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; PROPOXYPHENE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 650MG;65MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1996/12/16 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 2 | 药品名称 | PROPOXYPHENE HYDROCHLORIDE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 040507 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; PROPOXYPHENE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 650MG;65MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2003/07/30 | 申请机构 | VINTAGE PHARMACEUTICALS INC
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| 3 | 药品名称 | PROPOXYPHENE HYDROCHLORIDE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 083689 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; PROPOXYPHENE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 325MG;32MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 4 | 药品名称 | PROPOXYPHENE HYDROCHLORIDE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 083978 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; PROPOXYPHENE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 650MG;65MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 5 | 药品名称 | PROPOXYPHENE HYDROCHLORIDE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 089959 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; PROPOXYPHENE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 650MG;65MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1989/07/18 | 申请机构 | SANDOZ INC
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