美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=PROCARDIA
符合检索条件的记录共5
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1药品名称PROCARDIA
申请号018482产品号001
活性成分NIFEDIPINE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格10MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构PFIZER INC
2药品名称PROCARDIA
申请号018482产品号002
活性成分NIFEDIPINE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格20MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons**
治疗等效代码参比药物
批准日期1986/07/24申请机构PFIZER INC
3药品名称PROCARDIA XL
申请号019684产品号001
活性成分NIFEDIPINE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格30MG
治疗等效代码AB2参比药物
批准日期1989/09/06申请机构PFIZER LABORATORIES DIV PFIZER INC
4药品名称PROCARDIA XL
申请号019684产品号002
活性成分NIFEDIPINE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格60MG
治疗等效代码AB2参比药物
批准日期1989/09/06申请机构PFIZER LABORATORIES DIV PFIZER INC
5药品名称PROCARDIA XL
申请号019684产品号003
活性成分NIFEDIPINE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格90MG
治疗等效代码AB2参比药物
批准日期1989/09/06申请机构PFIZER LABORATORIES DIV PFIZER INC