美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE
符合检索条件的记录共32
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1药品名称PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE
申请号040065产品号001
活性成分PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE市场状态停止上市
剂型或给药途径SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC规格EQ 0.11% PHOSPHATE
治疗等效代码参比药物
批准日期1994/07/29申请机构BAUSCH AND LOMB PHARMACEUTICALS INC
2药品名称PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE
申请号040070产品号001
活性成分PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE市场状态处方药
剂型或给药途径SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC规格EQ 0.9% PHOSPHATE
治疗等效代码参比药物
批准日期1994/07/29申请机构BAUSCH AND LOMB PHARMACEUTICALS INC
3药品名称SULFACETAMIDE SODIUM AND PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE
申请号073630产品号001
活性成分PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE; SULFACETAMIDE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC规格EQ 0.23% PHOSPHATE;10%
治疗等效代码AT参比药物
批准日期1993/05/27申请机构ALCON PHARMACEUTICALS LTD
4药品名称SULFACETAMIDE SODIUM AND PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE
申请号074449产品号001
活性成分PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE; SULFACETAMIDE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC规格EQ 0.23% PHOSPHATE;10%
治疗等效代码AT参比药物
批准日期1995/12/29申请机构BAUSCH AND LOMB PHARMACEUTICALS INC
5药品名称PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE
申请号075099产品号001
活性成分PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE市场状态处方药
剂型或给药途径SOLUTION;ORAL规格EQ 5MG BASE/5ML
治疗等效代码AA参比药物
批准日期2002/06/28申请机构WOCKHARDT EU OPERATIONS (SWISS) AG
6药品名称PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE
申请号075181产品号001
活性成分PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE市场状态停止上市
剂型或给药途径SOLUTION;ORAL规格EQ 5MG BASE/5ML
治疗等效代码参比药物
批准日期2002/12/23申请机构WE PHARMACEUTICALS INC
7药品名称PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE
申请号075183产品号001
活性成分PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE市场状态处方药
剂型或给药途径SOLUTION;ORAL规格EQ 5MG BASE/5ML
治疗等效代码AA参比药物
批准日期2003/03/26申请机构HI TECH PHARMACAL CO INC
8药品名称PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE
申请号075250产品号001
活性成分PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE市场状态停止上市
剂型或给药途径SOLUTION;ORAL规格EQ 15MG BASE/5ML
治疗等效代码参比药物
批准日期2002/07/12申请机构MEDICIS PHARMACEUTICALS A DIV OF VALEANT PHARMACEUTICALS NORTH AMERICA LLC
9药品名称PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE
申请号075988产品号001
活性成分PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE市场状态处方药
剂型或给药途径SOLUTION;ORAL规格EQ 5MG BASE/5ML
治疗等效代码AA参比药物
批准日期2004/05/25申请机构PADDOCK LABORATORIES LLC
10药品名称PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE
申请号076123产品号001
活性成分PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE市场状态停止上市
剂型或给药途径SOLUTION;ORAL规格EQ 5MG BASE/5ML
治疗等效代码参比药物
批准日期2002/12/23申请机构PHARMACEUTICAL ASSOC INC