美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE
符合检索条件的记录共126
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1药品名称PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE
申请号077724产品号001
活性成分PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格0.125MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2008/02/19申请机构BARR LABORATORIES INC
2药品名称PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE
申请号077724产品号002
活性成分PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格0.25MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2008/02/19申请机构BARR LABORATORIES INC
3药品名称PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE
申请号077724产品号003
活性成分PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格0.5MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2008/02/19申请机构BARR LABORATORIES INC
4药品名称PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE
申请号077724产品号004
活性成分PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格1MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2008/02/19申请机构BARR LABORATORIES INC
5药品名称PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE
申请号077724产品号005
活性成分PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格1.5MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2008/02/19申请机构BARR LABORATORIES INC
6药品名称PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE
申请号077854产品号001
活性成分PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格0.125MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2010/10/08申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
7药品名称PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE
申请号077854产品号002
活性成分PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格0.25MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2010/10/08申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
8药品名称PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE
申请号077854产品号003
活性成分PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格0.5MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2010/10/08申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
9药品名称PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE
申请号077854产品号004
活性成分PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格1MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2010/10/08申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
10药品名称PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE
申请号077854产品号005
活性成分PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格1.5MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2010/10/08申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC