美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=PENTOBARBITAL SODIUM
符合检索条件的记录共7
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1药品名称PENTOBARBITAL SODIUM
申请号083270产品号001
活性成分PENTOBARBITAL SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格50MG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构ELKINS SINN DIV AH ROBINS CO INC
2药品名称PENTOBARBITAL SODIUM
申请号083284产品号001
活性成分PENTOBARBITAL SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格100MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构VITARINE PHARMACEUTICALS INC
3药品名称PENTOBARBITAL SODIUM
申请号083285产品号001
活性成分PENTOBARBITAL SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格100MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构VITARINE PHARMACEUTICALS INC
4药品名称PENTOBARBITAL SODIUM
申请号083338产品号001
活性成分PENTOBARBITAL SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格100MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构WHITEWORTH TOWNE PAULSEN INC
5药品名称PENTOBARBITAL SODIUM
申请号085915产品号001
活性成分PENTOBARBITAL SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格100MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构LANNETT CO INC
6药品名称PENTOBARBITAL SODIUM
申请号085937产品号001
活性成分PENTOBARBITAL SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格50MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构LANNETT CO INC
7药品名称PENTOBARBITAL SODIUM
申请号206404产品号001
活性成分PENTOBARBITAL SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格50MG/ML
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2016/05/23申请机构MYLAN INSTITUTIONAL LLC