美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=PENBRITIN
符合检索条件的记录共11
2 页 当前第 1 页  下一页 最后一页 返回检索页
1药品名称PENBRITIN
申请号050019产品号001
活性成分AMPICILLIN/AMPICILLIN TRIHYDRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径FOR SUSPENSION;ORAL规格EQ 100MG BASE/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构WYETH AYERST LABORATORIES
2药品名称PENBRITIN
申请号050019产品号002
活性成分AMPICILLIN/AMPICILLIN TRIHYDRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径FOR SUSPENSION;ORAL规格EQ 125MG BASE/5ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构WYETH AYERST LABORATORIES
3药品名称PENBRITIN
申请号050019产品号003
活性成分AMPICILLIN/AMPICILLIN TRIHYDRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径FOR SUSPENSION;ORAL规格EQ 250MG BASE/5ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构WYETH AYERST LABORATORIES
4药品名称PENBRITIN-S
申请号050072产品号001
活性成分AMPICILLIN SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 125MG BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构WYETH AYERST LABORATORIES
5药品名称PENBRITIN-S
申请号050072产品号002
活性成分AMPICILLIN SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 250MG BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构WYETH AYERST LABORATORIES
6药品名称PENBRITIN-S
申请号050072产品号003
活性成分AMPICILLIN SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 500MG BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构WYETH AYERST LABORATORIES
7药品名称PENBRITIN-S
申请号050072产品号004
活性成分AMPICILLIN SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 1GM BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构WYETH AYERST LABORATORIES
8药品名称PENBRITIN-S
申请号050072产品号005
活性成分AMPICILLIN SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 2GM BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构WYETH AYERST LABORATORIES
9药品名称PENBRITIN-S
申请号050072产品号006
活性成分AMPICILLIN SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 4GM BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构WYETH AYERST LABORATORIES
10药品名称PENBRITIN
申请号060908产品号001
活性成分AMPICILLIN/AMPICILLIN TRIHYDRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 250MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构WYETH AYERST LABORATORIES