美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=PEMOLINE
符合检索条件的记录共20
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1药品名称PEMOLINE
申请号075030产品号001
活性成分PEMOLINE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格37.5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1999/01/29申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA
2药品名称PEMOLINE
申请号075030产品号002
活性成分PEMOLINE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格75MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1999/01/29申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA
3药品名称PEMOLINE
申请号075030产品号003
活性成分PEMOLINE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格18.75MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2000/02/22申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA
4药品名称PEMOLINE
申请号075286产品号001
活性成分PEMOLINE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格18.75MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1999/12/27申请机构SANDOZ INC
5药品名称PEMOLINE
申请号075286产品号002
活性成分PEMOLINE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格37.5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1999/06/30申请机构SANDOZ INC
6药品名称PEMOLINE
申请号075286产品号003
活性成分PEMOLINE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格75MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1999/06/30申请机构SANDOZ INC
7药品名称PEMOLINE
申请号075287产品号001
活性成分PEMOLINE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格18.75MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2001/06/13申请机构WATSON LABORATORIES INC
8药品名称PEMOLINE
申请号075287产品号002
活性成分PEMOLINE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格37.5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2000/09/18申请机构WATSON LABORATORIES INC
9药品名称PEMOLINE
申请号075287产品号003
活性成分PEMOLINE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格75MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2000/09/18申请机构WATSON LABORATORIES INC
10药品名称PEMOLINE
申请号075328产品号001
活性成分PEMOLINE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格18.75MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2000/04/19申请机构VINTAGE PHARMACEUTICALS INC