美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=OXYCONTIN
符合检索条件的记录共7
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1药品名称OXYCONTIN
申请号022272产品号001
活性成分OXYCODONE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格10MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2010/04/05申请机构PURDUE PHARMA LP
2药品名称OXYCONTIN
申请号022272产品号002
活性成分OXYCODONE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格15MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2010/04/05申请机构PURDUE PHARMA LP
3药品名称OXYCONTIN
申请号022272产品号003
活性成分OXYCODONE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格20MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2010/04/05申请机构PURDUE PHARMA LP
4药品名称OXYCONTIN
申请号022272产品号004
活性成分OXYCODONE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格30MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2010/04/05申请机构PURDUE PHARMA LP
5药品名称OXYCONTIN
申请号022272产品号005
活性成分OXYCODONE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格40MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2010/04/05申请机构PURDUE PHARMA LP
6药品名称OXYCONTIN
申请号022272产品号006
活性成分OXYCODONE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格60MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2010/04/05申请机构PURDUE PHARMA LP
7药品名称OXYCONTIN
申请号022272产品号007
活性成分OXYCODONE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格80MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2010/04/05申请机构PURDUE PHARMA LP