美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=OXYCODONE AND ACETAMINOPHEN
符合检索条件的记录共66
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1药品名称OXYCODONE AND ACETAMINOPHEN
申请号040105产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格325MG;5MG
治疗等效代码AA参比药物
批准日期1996/07/30申请机构VINTAGE PHARMACEUTICALS INC
2药品名称OXYCODONE AND ACETAMINOPHEN
申请号040106产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格500MG;5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1996/07/30申请机构VINTAGE PHARMACEUTICALS INC
3药品名称OXYCODONE AND ACETAMINOPHEN
申请号040171产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格325MG;5MG
治疗等效代码AA参比药物
批准日期1997/10/30申请机构WATSON LABORATORIES INC
4药品名称OXYCODONE AND ACETAMINOPHEN
申请号040199产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格500MG;5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1998/12/30申请机构ACTAVIS ELIZABETH LLC
5药品名称OXYCODONE AND ACETAMINOPHEN
申请号040203产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格325MG;5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1999/03/15申请机构ACTAVIS ELIZABETH LLC
6药品名称OXYCODONE AND ACETAMINOPHEN
申请号040219产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格500MG;5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1998/01/22申请机构MUTUAL PHARMACEUTICAL CO INC
7药品名称OXYCODONE AND ACETAMINOPHEN
申请号040234产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格500MG;5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1997/10/30申请机构WATSON LABORATORIES INC
8药品名称OXYCODONE AND ACETAMINOPHEN
申请号040257产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格500MG;5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1998/08/04申请机构MALLINCKRODT CHEMICAL INC
9药品名称OXYCODONE AND ACETAMINOPHEN
申请号040272产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格325MG;5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1998/06/30申请机构DURAMED PHARMACEUTICALS INC SUB BARR LABORATORIES INC
10药品名称OXYCODONE AND ACETAMINOPHEN
申请号040289产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格500MG;5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1999/03/16申请机构DURAMED PHARMACEUTICALS INC SUB BARR LABORATORIES INC