美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=ORPHENADRINE CITRATE
符合检索条件的记录共17
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1药品名称ORPHENADRINE CITRATE
申请号040249产品号001
活性成分ORPHENADRINE CITRATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格100MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1999/01/29申请机构TEDOR PHARMA INC
2药品名称ORPHENADRINE CITRATE
申请号040284产品号001
活性成分ORPHENADRINE CITRATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格100MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1998/06/19申请机构GAVIS PHARMACEUTICALS LLC
3药品名称ORPHENADRINE CITRATE
申请号040327产品号001
活性成分ORPHENADRINE CITRATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格100MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2000/02/15申请机构SANDOZ INC
4药品名称ORPHENADRINE CITRATE
申请号040368产品号001
活性成分ORPHENADRINE CITRATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格100MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2000/06/23申请机构IMPAX PHARMACEUTICALS
5药品名称ORPHENADRINE CITRATE
申请号040463产品号001
活性成分ORPHENADRINE CITRATE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格30MG/ML
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2003/03/04申请机构WEST-WARD PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL LTD
6药品名称ORPHENADRINE CITRATE
申请号040484产品号001
活性成分ORPHENADRINE CITRATE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格30MG/ML
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2006/05/24申请机构AKORN INC
7药品名称ORPHENADRINE CITRATE, ASPIRIN, AND CAFFEINE
申请号074654产品号001
活性成分ASPIRIN; CAFFEINE; ORPHENADRINE CITRATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格385MG;30MG;25MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1996/12/31申请机构SANDOZ INC
8药品名称ORPHENADRINE CITRATE, ASPIRIN, AND CAFFEINE
申请号074654产品号002
活性成分ASPIRIN; CAFFEINE; ORPHENADRINE CITRATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格770MG;60MG;50MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1996/12/31申请机构SANDOZ INC
9药品名称ORPHENADRINE CITRATE, ASPIRIN, AND CAFFEINE
申请号074988产品号001
活性成分ASPIRIN; CAFFEINE; ORPHENADRINE CITRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格385MG;30MG;25MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1999/04/30申请机构JEROME STEVENS PHARMACEUTICALS INC
10药品名称ORPHENADRINE CITRATE, ASPIRIN, AND CAFFEINE
申请号074988产品号002
活性成分ASPIRIN; CAFFEINE; ORPHENADRINE CITRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格770MG;60MG;50MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1999/04/30申请机构JEROME STEVENS PHARMACEUTICALS INC