美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=NYSTATIN AND TRIAMCINOLONE ACETONIDE
符合检索条件的记录共13
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1药品名称NYSTATIN AND TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申请号062186产品号002
活性成分NYSTATIN; TRIAMCINOLONE ACETONIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CREAM;TOPICAL规格100,000 UNITS/GM;0.1%
治疗等效代码参比药物
批准日期1985/06/06申请机构PERRIGO NEW YORK INC
2药品名称NYSTATIN AND TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申请号062280产品号002
活性成分NYSTATIN; TRIAMCINOLONE ACETONIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径OINTMENT;TOPICAL规格100,000 UNITS/GM;0.1%
治疗等效代码参比药物
批准日期1985/10/10申请机构PERRIGO NEW YORK INC
3药品名称NYSTATIN AND TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申请号062347产品号001
活性成分NYSTATIN; TRIAMCINOLONE ACETONIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CREAM;TOPICAL规格100,000 UNITS/GM;0.1%
治疗等效代码参比药物
批准日期1987/03/30申请机构TARO PHARMACEUTICALS USA INC
4药品名称NYSTATIN AND TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申请号062364产品号001
活性成分NYSTATIN; TRIAMCINOLONE ACETONIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CREAM;TOPICAL规格100,000 UNITS/GM;0.1%
治疗等效代码AT参比药物
批准日期1987/12/22申请机构TARO PHARMACEUTICALS USA INC
5药品名称NYSTATIN AND TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申请号062599产品号001
活性成分NYSTATIN; TRIAMCINOLONE ACETONIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CREAM;TOPICAL规格100,000 UNITS/GM;0.1%
治疗等效代码AT参比药物
批准日期1985/10/08申请机构E FOUGERA DIV ALTANA INC
6药品名称NYSTATIN AND TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申请号062602产品号001
活性成分NYSTATIN; TRIAMCINOLONE ACETONIDE市场状态处方药
剂型或给药途径OINTMENT;TOPICAL规格100,000 UNITS/GM;0.1%
治疗等效代码AT参比药物
批准日期1985/10/09申请机构E FOUGERA DIV ALTANA INC
7药品名称NYSTATIN AND TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申请号062656产品号001
活性成分NYSTATIN; TRIAMCINOLONE ACETONIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径OINTMENT;TOPICAL规格100,000 UNITS/GM;0.1%
治疗等效代码参比药物
批准日期1986/07/30申请机构PHARMAFAIR INC
8药品名称NYSTATIN AND TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申请号062657产品号001
活性成分NYSTATIN; TRIAMCINOLONE ACETONIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CREAM;TOPICAL规格100,000 UNITS/GM;0.1%
治疗等效代码参比药物
批准日期1986/07/30申请机构PHARMAFAIR INC
9药品名称NYSTATIN AND TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申请号063010产品号001
活性成分NYSTATIN; TRIAMCINOLONE ACETONIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CREAM;TOPICAL规格100,000 UNITS/GM;0.1%
治疗等效代码参比药物
批准日期1988/12/20申请机构ALPHARMA US PHARMACEUTICALS DIVISION
10药品名称NYSTATIN AND TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申请号063305产品号001
活性成分NYSTATIN; TRIAMCINOLONE ACETONIDE市场状态处方药
剂型或给药途径OINTMENT;TOPICAL规格100,000 UNITS/GM;0.1%
治疗等效代码AT参比药物
批准日期1993/03/29申请机构TARO PHARMACEUTICALS USA INC