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1	药品名称	NORINYL 1+50 21-DAY
	申请号	013625	产品号	002
	活性成分	MESTRANOL; NORETHINDRONE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL-21	规格	0.05MG;1MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	ACTAVIS LABORATORIES UT INC
2	药品名称	NORINYL
	申请号	013625	产品号	004
	活性成分	MESTRANOL; NORETHINDRONE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL-20	规格	0.1MG;2MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	ACTAVIS LABORATORIES UT INC
3	药品名称	NORINYL 1+50 28-DAY
	申请号	016659	产品号	001
	活性成分	MESTRANOL; NORETHINDRONE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL-28	规格	0.05MG;1MG
	治疗等效代码		参比药物	是
	批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	ACTAVIS LABORATORIES UT INC
4	药品名称	NORINYL 1+80 21-DAY
	申请号	016724	产品号	001
	活性成分	MESTRANOL; NORETHINDRONE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL-21	规格	0.08MG;1MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	GD SEARLE LLC
5	药品名称	NORINYL 1+80 28-DAY
	申请号	016725	产品号	001
	活性成分	MESTRANOL; NORETHINDRONE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL-28	规格	0.08MG;1MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	GD SEARLE LLC
6	药品名称	NORINYL 1+35 21-DAY
	申请号	017565	产品号	001
	活性成分	ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL-21	规格	0.035MG;1MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	ALLERGAN SALES LLC
7	药品名称	NORINYL 1+35 28-DAY
	申请号	017565	产品号	002
	活性成分	ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL-28	规格	0.035MG;1MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	ALLERGAN SALES LLC
8	药品名称	TRI-NORINYL 21-DAY
	申请号	018977	产品号	001
	活性成分	ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL-21	规格	0.035MG;0.5MG;1MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1984/04/13	申请机构	MAYNE PHARMA LLC
9	药品名称	TRI-NORINYL 28-DAY
	申请号	018977	产品号	002
	活性成分	ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL-28	规格	0.035MG,0.035MG,0.035MG;0.5MG,1MG,0.5MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	是
	批准日期	1984/04/13	申请机构	MAYNE PHARMA LLC

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