美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=NITROFURANTOIN
符合检索条件的记录共40
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1药品名称NITROFURANTOIN MACROCRYSTALLINE
申请号070248产品号001
活性成分NITROFURANTOIN, MACROCRYSTALLINE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格50MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1988/06/24申请机构WATSON LABORATORIES INC
2药品名称NITROFURANTOIN MACROCRYSTALLINE
申请号070249产品号001
活性成分NITROFURANTOIN, MACROCRYSTALLINE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格100MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1988/06/24申请机构WATSON LABORATORIES INC
3药品名称NITROFURANTOIN
申请号073652产品号001
活性成分NITROFURANTOIN, MACROCRYSTALLINE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格100MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1993/01/28申请机构IMPAX LABORATORIES INC
4药品名称NITROFURANTOIN
申请号073671产品号001
活性成分NITROFURANTOIN, MACROCRYSTALLINE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格50MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1993/01/28申请机构IMPAX LABORATORIES INC
5药品名称NITROFURANTOIN
申请号073696产品号001
活性成分NITROFURANTOIN, MACROCRYSTALLINE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格25MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1992/12/31申请机构WATSON LABORATORIES INC
6药品名称NITROFURANTOIN
申请号073696产品号002
活性成分NITROFURANTOIN, MACROCRYSTALLINE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格50MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1992/12/31申请机构WATSON LABORATORIES INC
7药品名称NITROFURANTOIN
申请号073696产品号003
活性成分NITROFURANTOIN, MACROCRYSTALLINE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格100MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1992/12/31申请机构WATSON LABORATORIES INC
8药品名称NITROFURANTOIN
申请号074336产品号001
活性成分NITROFURANTOIN, MACROCRYSTALLINE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格25MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1995/01/25申请机构SANDOZ INC
9药品名称NITROFURANTOIN
申请号074336产品号002
活性成分NITROFURANTOIN, MACROCRYSTALLINE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格50MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1995/01/25申请机构SANDOZ INC
10药品名称NITROFURANTOIN
申请号074336产品号003
活性成分NITROFURANTOIN, MACROCRYSTALLINE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格100MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1995/01/25申请机构SANDOZ INC