美国FDA药品数据库（U.S. FDA Drugs Database）
检索条件: 药品名称=NICODERM CQ
符合检索条件的记录共
3条
共 1 页 当前第 1 页 返回检索页| 1 | 药品名称 | NICODERM CQ |
| 申请号 | 020165 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | NICOTINE | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | FILM, EXTENDED RELEASE;TRANSDERMAL | 规格 | 21MG/24HR |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 1996/08/02 | 申请机构 | SANOFI AVENTIS US LLC
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| 2 | 药品名称 | NICODERM CQ |
| 申请号 | 020165 | 产品号 | 005 |
| 活性成分 | NICOTINE | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | FILM, EXTENDED RELEASE;TRANSDERMAL | 规格 | 14MG/24HR |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1996/08/02 | 申请机构 | SANOFI AVENTIS US LLC
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| 3 | 药品名称 | NICODERM CQ |
| 申请号 | 020165 | 产品号 | 006 |
| 活性成分 | NICOTINE | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | FILM, EXTENDED RELEASE;TRANSDERMAL | 规格 | 7MG/24HR |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1996/08/02 | 申请机构 | SANOFI AVENTIS US LLC
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