美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=NEXIUM
符合检索条件的记录共12
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1药品名称NEXIUM
申请号021153产品号001
活性成分ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL规格EQ 20MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2001/02/20申请机构ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP
2药品名称NEXIUM
申请号021153产品号002
活性成分ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL规格EQ 40MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2001/02/20申请机构ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP
3药品名称NEXIUM IV
申请号021689产品号001
活性成分ESOMEPRAZOLE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INTRAVENOUS规格EQ 20MG BASE/VIAL
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2005/03/31申请机构ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP
4药品名称NEXIUM IV
申请号021689产品号002
活性成分ESOMEPRAZOLE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INTRAVENOUS规格EQ 40MG BASE/VIAL
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2005/03/31申请机构ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP
5药品名称NEXIUM
申请号021957产品号001
活性成分ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM市场状态处方药
剂型或给药途径FOR SUSPENSION, DELAYED RELEASE;ORAL规格EQ 20MG BASE/PACKET
治疗等效代码参比药物
批准日期2006/10/20申请机构ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP
6药品名称NEXIUM
申请号021957产品号002
活性成分ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM市场状态处方药
剂型或给药途径FOR SUSPENSION, DELAYED RELEASE;ORAL规格EQ 40MG BASE/PACKET
治疗等效代码参比药物
批准日期2006/10/20申请机构ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP
7药品名称NEXIUM
申请号021957产品号003
活性成分ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM市场状态处方药
剂型或给药途径FOR SUSPENSION, DELAYED RELEASE;ORAL规格EQ 2.5MG BASE/PACKET
治疗等效代码参比药物
批准日期2011/12/15申请机构ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP
8药品名称NEXIUM
申请号021957产品号004
活性成分ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM市场状态处方药
剂型或给药途径FOR SUSPENSION, DELAYED RELEASE;ORAL规格EQ 5MG BASE/PACKET
治疗等效代码参比药物
批准日期2011/12/15申请机构ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP
9药品名称NEXIUM
申请号022101产品号001
活性成分ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM市场状态处方药
剂型或给药途径FOR SUSPENSION, DELAYED RELEASE;ORAL规格EQ 10MG BASE/PACKET
治疗等效代码参比药物
批准日期2008/02/27申请机构ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP
10药品名称NEXIUM 24HR
申请号204655产品号001
活性成分ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM市场状态非处方药
剂型或给药途径CAPSULE, DELAYED RELEASE;ORAL规格EQ 20MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期2014/03/28申请机构ASTRAZENECA LP