药品名称ARGATROBAN IN 0.9% SODIUM CHLORIDE
申请号206769产品号001
活性成分ARGATROBAN市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;IV (INFUSION)规格250MG/250ML (1MG/ML)
治疗等效代码参比药物
批准日期2014/12/15申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA
化学类型New formulation or new manufacturer审评分类Standard review drug
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申请号修订号审批结论公开文档类型文档创建时间获取文档
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药品注册审批历史信息
申请号修订号审批结论审批日期审批内容
206769002AP2016/05/25Labeling Revision
206769000AP2014/12/15Approval