药品名称NORTHERA
申请号203202产品号001
活性成分DROXIDOPA市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格100MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2014/02/18申请机构LUNDBECK NA LTD
化学类型New molecular entity (NME)审评分类Priority review drug
罕用药/孤儿药
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专利号专利过期日是否化合物专利是否产品专利专利用途代码专利下载
历史专利信息
与本品相关的市场独占权保护信息
独占权代码失效日期
ODE2021/02/18
NCE2019/02/18
历史市场独占权保护信息
与药品注册相关的信息
申请号修订号审批结论公开文档类型文档创建时间获取文档
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药品注册审批历史信息
申请号修订号审批结论审批日期审批内容
203202006AP2016/10/03Labeling Revision
203202005AP2015/08/24Manufacturing Change or Addition
203202004AP2015/08/19Manufacturing Change or Addition
203202003AP2014/11/03Manufacturing Change or Addition
203202002AP2014/09/30Manufacturing Change or Addition
203202001AP2014/11/03Manufacturing Change or Addition
203202000AP2014/02/18Approval