药品名称DULOXETINE HYDROCHLORIDE
申请号090739产品号001
活性成分DULOXETINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL规格EQ 20MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2014/01/08申请机构ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC
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申请号修订号审批结论公开文档类型文档创建时间获取文档
090739000APLetter2014/01/10下载
药品注册审批历史信息
申请号修订号审批结论审批日期审批内容
090739000AP2014/01/08Approval
090739000TA2010/08/23Tentative Approval