CHLORTHALIDONE(CHLORTHALIDONE) - 美国FDA药品数据库

药品名称	CHLORTHALIDONE
申请号	087293	产品号	001
活性成分	CHLORTHALIDONE	市场状态	停止上市
剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	50MG
治疗等效代码		参比药物	否
批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	MUTUAL PHARMACEUTICAL CO INC
化学类型		审评分类

与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book）
专利号	专利过期日	是否化合物专利	是否产品专利	专利用途代码	专利下载
无
历史专利信息
无

与本品相关的市场独占权保护信息
独占权代码	失效日期
无
历史市场独占权保护信息
无

与药品注册相关的信息
申请号	修订号	审批结论	公开文档类型	文档创建时间	获取文档
无

药品注册审批历史信息
申请号	修订号	审批结论	审批日期	审批内容
087293	034	AP	1998/12/01	Chemistry
087293	033	AP	1996/02/26	Labeling
087293	032	AP	1994/12/23	Chemistry
087293	031	AP	1994/10/11	Chemistry
087293	030	AP	1994/08/12	Labeling
087293	029	AP	1992/04/03	Chemistry
087293	027	AP	1992/04/03	Chemistry
087293	026	AP	1991/04/26	Labeling
087293	025	AP	1991/02/04	Labeling
087293	024	AP	1988/08/23	Chemistry
087293	020	AP	1987/08/07	Chemistry
087293	019	AP	1987/08/07	Chemistry
087293	018	AP	1987/03/20	Chemistry
087293	017	AP	1987/06/25	Chemistry
087293	016	AP	1986/04/08	Chemistry
087293	010	AP	1984/03/01	Chemistry
087293	009	AP	1984/03/01	Chemistry
087293	007	AP	1983/02/28	Chemistry
087293	006	AP	1983/02/28	Chemistry
087293	002	AP	1982/07/21	Chemistry
087293	001	AP	1982/07/21	Chemistry
087293	000	AP	1981/03/05	Approval

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