CHLORTHALIDONE(CHLORTHALIDONE) - 美国FDA药品数据库

药品名称	CHLORTHALIDONE
申请号	087100	产品号	001
活性成分	CHLORTHALIDONE	市场状态	停止上市
剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	25MG
治疗等效代码		参比药物	否
批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
化学类型		审评分类

与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book）
专利号	专利过期日	是否化合物专利	是否产品专利	专利用途代码	专利下载
无
历史专利信息
无

与本品相关的市场独占权保护信息
独占权代码	失效日期
无
历史市场独占权保护信息
无

与药品注册相关的信息
申请号	修订号	审批结论	公开文档类型	文档创建时间	获取文档
无

药品注册审批历史信息
申请号	修订号	审批结论	审批日期	审批内容
087100	028	AP	1998/07/17	Chemistry
087100	027	AP	1997/01/31	Chemistry
087100	026	AP	1996/03/26	Labeling
087100	025	AP	1988/10/25	SBA
087100	025	AP	1989/03/01	Labeling
087100	024	AP	1988/11/01	SBA
087100	024	AP	1988/10/14	Labeling
087100	023	AP	1988/11/08	Chemistry
087100	022	AP	1988/11/08	Chemistry
087100	021	AP	1988/11/08	Chemistry
087100	020	AP	1988/06/07	Labeling
087100	019	AP	1988/07/27	Chemistry
087100	018	AP	1988/02/25	Chemistry
087100	017	AP	1988/02/25	Chemistry
087100	016	AP	1988/04/04	Chemistry
087100	014	AP	1987/12/04	Chemistry
087100	013	AP	1987/04/03	Chemistry
087100	012	AP	1985/12/10	Chemistry
087100	011	AP	1985/12/10	Chemistry
087100	009	AP	1985/12/10	Chemistry
087100	007	AP	1984/02/09	Chemistry
087100	006	AP	1983/12/09	Chemistry
087100	002	AP	1982/12/20	Chemistry
087100	000	AP	1981/08/25	Approval

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