药品名称NANDROLONE DECANOATE
申请号086385产品号001
活性成分NANDROLONE DECANOATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格50MG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1984/01/13申请机构WATSON LABORATORIES INC
化学类型审评分类
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独占权代码失效日期
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申请号修订号审批结论公开文档类型文档创建时间获取文档
药品注册审批历史信息
申请号修订号审批结论审批日期审批内容
086385028AP1999/02/19Microbiology
086385027AP1999/02/02Microbiology
086385026AP1997/12/08Chemistry
086385025AP1996/12/04Microbiology
086385024AP1995/06/29Chemistry
086385023AP1993/03/04Labeling in Effect
086385022AP1991/02/11Labeling in Effect
086385021AP1989/11/21Labeling in Effect
086385017AP1989/06/21Labeling
086385016AP1989/02/01Chemistry
086385015AP1989/02/01Chemistry
086385014AP1989/02/01Chemistry
086385012AP1988/06/08Labeling
086385010AP1986/05/02Chemistry
086385008AP1984/06/07Chemistry
086385007AP1989/03/08SBA
086385006AP1984/01/13Chemistry
086385004AP1983/05/17Chemistry
086385003AP1983/12/30Chemistry
086385001AP1983/12/30Chemistry
086385000AP1984/01/13Approval