| 药品名称 | HYDROCHLOROTHIAZIDE | | 申请号 | 085022 | 产品号 | 001 | | 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 | | 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG | | 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 | | 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
| | 化学类型 | | 审评分类 | |
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| 与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book） | | 专利号 | 专利过期日 | 是否化合物专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 专利下载 | | 无 | | 历史专利信息 | | 无 |
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| 与本品相关的市场独占权保护信息 | | 独占权代码 | 失效日期 | | 无 | | 历史市场独占权保护信息 | | 无 |
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| 与药品注册相关的信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | | 无 |
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| 药品注册审批历史信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | | 085022 | 033 | AP | 2002/07/29 | Facility Addition | | 085022 | 032 | AP | 2002/03/12 | Facility Addition | | 085022 | 031 | AP | 2002/11/15 | Package Change | | 085022 | 029 | AP | 2002/08/22 | Control Supplement | | 085022 | 028 | AP | 2000/01/28 | Facility Addition | | 085022 | 026 | AP | 1999/04/30 | Chemistry | | 085022 | 025 | AP | 1999/04/30 | Chemistry | | 085022 | 024 | AP | 1999/04/30 | Chemistry | | 085022 | 023 | AP | 1998/12/09 | Chemistry | | 085022 | 022 | AP | 1998/05/13 | Chemistry | | 085022 | 021 | AP | 1998/01/13 | Chemistry | | 085022 | 020 | AP | 1997/05/30 | Chemistry | | 085022 | 019 | AP | 1997/02/28 | Chemistry | | 085022 | 018 | AP | 1995/08/17 | Labeling | | 085022 | 017 | AP | 1993/03/12 | Labeling | | 085022 | 016 | AP | 1995/10/06 | Chemistry in Effect | | 085022 | 015 | AP | 1993/06/07 | Chemistry | | 085022 | 014 | AP | 1993/06/07 | Labeling | | 085022 | 013 | AP | 1993/02/25 | Chemistry in Effect | | 085022 | 012 | AP | 1989/11/03 | Chemistry | | 085022 | 011 | AP | 1989/11/03 | Chemistry | | 085022 | 010 | AP | 1989/11/03 | Chemistry | | 085022 | 001 | AP | 1988/08/24 | SBA | | 085022 | 000 | AP | 1977/09/01 | Approval |
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