| 药品名称 | HYDROCHLOROTHIAZIDE | | 申请号 | 083972 | 产品号 | 002 | | 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 | | 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG | | 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 | | 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
| | 化学类型 | | 审评分类 | |
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| 与本品相关的专利信息(来自橙皮书Orange Book) | | 专利号 | 专利过期日 | 是否化合物专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 专利下载 | | 无 | | 历史专利信息 | | 无 |
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| 与本品相关的市场独占权保护信息 | | 独占权代码 | 失效日期 | | 无 | | 历史市场独占权保护信息 | | 无 |
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| 与药品注册相关的信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | | 083972 | 000 | AP | Review | 2003/08/05 | 下载 |
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| 药品注册审批历史信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | | 083972 | 174 | AP | 1998/12/01 | Chemistry | | 083972 | 173 | AP | 1994/12/23 | Chemistry | | 083972 | 172 | AP | 1994/10/11 | Chemistry | | 083972 | 171 | AP | 1994/05/24 | Labeling | | 083972 | 170 | AP | 1993/02/12 | Labeling | | 083972 | 169 | AP | 1992/08/18 | Labeling | | 083972 | 168 | AP | 1992/04/03 | Chemistry | | 083972 | 166 | AP | 1992/04/03 | Chemistry | | 083972 | 164 | AP | 1990/08/06 | Labeling | | 083972 | 163 | AP | 1991/04/02 | Chemistry | | 083972 | 162 | AP | 1991/04/02 | Chemistry | | 083972 | 161 | AP | 1989/12/28 | Labeling | | 083972 | 153 | AP | 1986/02/05 | Chemistry | | 083972 | 152 | AP | 1986/02/05 | Chemistry | | 083972 | 151 | AP | 1985/03/29 | Chemistry | | 083972 | 150 | AP | 1985/03/29 | Chemistry | | 083972 | 149 | AP | 1984/12/18 | Chemistry | | 083972 | 148 | AP | 1984/12/18 | Chemistry | | 083972 | 142 | AP | 1982/05/25 | Chemistry | | 083972 | 140 | AP | 1982/05/25 | Chemistry | | 083972 | 109 | AP | 1982/05/25 | Chemistry | | 083972 | 000 | AP | 1974/10/03 | Approval |
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