药品名称DIVALPROEX SODIUM
申请号077567产品号002
活性成分DIVALPROEX SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格EQ 500MG VALPROIC ACID
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2009/01/29申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
化学类型审评分类
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专利号专利过期日是否化合物专利是否产品专利专利用途代码专利下载
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独占权代码失效日期
历史市场独占权保护信息
PC2009/08/01
与药品注册相关的信息
申请号修订号审批结论公开文档类型文档创建时间获取文档
077567000APLetter2009/02/03下载
077567000APLabel2009/02/24下载
药品注册审批历史信息
申请号修订号审批结论审批日期审批内容
077567000AP2009/01/29Approval
077567000TA2007/03/06Tentative Approval