药品名称ZIPRASIDONE HYDROCHLORIDE
申请号077562产品号002
活性成分ZIPRASIDONE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 40MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2012/06/01申请机构SANDOZ INC
化学类型审评分类
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申请号修订号审批结论公开文档类型文档创建时间获取文档
077562000TAOther Important Information from FDA2008/11/13下载
077562000TALetter2011/04/21下载
药品注册审批历史信息
申请号修订号审批结论审批日期审批内容
077562000AP2012/06/01Approval
077562000TA2008/09/17Tentative Approval