药品名称AMLODIPINE BESYLATE AND BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE
申请号077179产品号001
活性成分AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 2.5MG BASE;10MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2007/05/18申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA
化学类型审评分类
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独占权代码失效日期
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PC2007/11/14
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申请号修订号审批结论公开文档类型文档创建时间获取文档
077179000APLetter2007/05/29下载
药品注册审批历史信息
申请号修订号审批结论审批日期审批内容
077179006AP2011/07/05Approval
077179005AP2011/07/05Approval
077179000AP2007/05/18Approval
077179000TA2006/07/11Tentative Approval