药品名称DIVALPROEX SODIUM
申请号077100产品号003
活性成分DIVALPROEX SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL规格EQ 500MG VALPROIC ACID
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2009/03/05申请机构ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC
化学类型审评分类
与本品相关的专利信息(来自橙皮书Orange Book)
专利号专利过期日是否化合物专利是否产品专利专利用途代码专利下载
历史专利信息
与本品相关的市场独占权保护信息
独占权代码失效日期
历史市场独占权保护信息
与药品注册相关的信息
申请号修订号审批结论公开文档类型文档创建时间获取文档
药品注册审批历史信息
申请号修订号审批结论审批日期审批内容
077100000AP2009/03/05Approval
077100000TA2005/09/09Tentative Approval
077100000TA2008/03/19Tentative Approval